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      “我的BMI快到28了,属于超重,前阵子体检查出脂肪肝,这让我挺意外的。以前也尝试过健身、用过减肥产品,但效果不明显就慢慢放弃了。可这次查出脂肪肝,又赶上国家在推行‘体重管理年’,加上我也到了上有老下有小的年纪,越发意识到肥胖也是病,得认真对待。”在北京大学人民医院,首位接受玛仕度肽治疗的患者陈先生(化名)表示,听医生介绍玛仕度肽不仅减重效果好,还能改善脂肪肝,就赶紧挂号来试试,特别期待能见证效果,重新找回健康状态。

      纪立农表示,由于中国肥胖患病率持续上升,尤其在青中年群体中更为显著,加上国家近年来强调体重管理与全民健康,呼吁公众关注体重健康,大量肥胖个体逐渐意识到长期体重超标对健康的危害,开始主动到医院寻求专业帮助,希望改善体重状况。“我们在玛仕度肽的临床试验中观察到,它特别适合体重增加、存在代谢紊乱及肝脏脂肪异常的患者。目前在减重药物中,能改善肝脏脂肪含量,且在中国人群中有明确研究数据的,仅有玛仕度肽。我们希望该药物能为患者带来更优的治疗效果。”

      在医学领域,肥胖早已被明确为一种慢性、复发性且呈进展态势的代谢疾病,其影响绝非仅仅停留在外观层面。国家卫健委公布的数据显示,我国成人超重肥胖率已高达51.2%,若得不到有效遏制,到2030年,这一比例预计飙升至70.5%。近九成肥胖患者伴有至少一种合并症,约50%的超重成人以及超80%的肥胖成人受代谢性脂肪性肝病困扰。国家卫健委今年4月将“健康体重管理行动”纳入“健康中国2030行动”,明确2030年遏制超重肥胖上升趋势的目标。

      国家药监局官网显示,6月27日,玛仕度肽获批,其适应症紧密呼应国家体重管理战略导向:一方面覆盖BMI≥28kg/m²的肥胖人群,直击高体重人群的健康干预需求;另一方面特别将BMI≥24kg/m²且伴有高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等合并症的超重人群纳入适用范围,精准对接中国肥胖人群“低 BMI、高内脏脂肪”的特征大发平台,为落实国家“尽早干预、科学控重”的战略原则提供了精准化药物方案。

      作为全球首个用于成人长期体重控制的胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂药物,玛仕度肽的作用机制具有显著创新性:通过将GCG与GLP-1靶点结合,形成“抑制食欲+加速代谢”的双重作用机制,既通过GLP-1受体降低热量摄入,又借助GCGR促进脂肪燃烧,从而全面改善超重/肥胖患者内脏脂肪堆积及胰岛素抵抗等复杂代谢问题,突破了单一靶点的治疗局限。

      纪立农提到,玛仕度肽在中国超重或肥胖受试者中的III期临床试验(GLORY-1)结果今年5月已经发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该项研究结果显示,在单纯依靠饮食和运动控制体重效果不佳的中国超重或肥胖人群中,玛仕度肽4mg和6mg剂量治疗32周和48周均展现出显著的减重效果,同时还能降低血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平,实现体重与代谢指标的双重改善。此前研究表明,玛仕度肽16mg治疗20周减重降幅可达21%,为现有减重药物疗效最优。此外,研究还显示,接受玛仕度肽治疗后,患者腰围可减少11cm,颈围可减少3cm。

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